检查报告制作者在制作检查报告的过程中，由于往往发生输入性错误，所以如下:引起技术要求、实测数据、单项判定等文字或数字输入错误、误判定；在委托检查日期、样品生产日期、检查日期等日期输入错误，从而产生时间逻辑上的问题。现在，大部分实验室使用业务管理网络系统制作检查报告，针对时间逻辑上的问题，通过向系统设定时间相关警报，对不符合逻辑的时间进行注意，有效防止时间逻辑错误；其他输入性错误时，必须通过增强报告制作者和审查、审批者的责任感来解决。

8、废气检查时，低浓度的颗粒状物质必须同步，或者所有工艺的空白都会扣除吗？答：同步双样是质量管理措施之一，HJ836―2017中的7．3．8是“采集同步双样时，各样本都应采集同步的双样”，同步的双样采集规定了“应该满足附录A的要求”。其中的“每个样本”是一个有效数据的配置样本(例如，在一个小时内等间隔地收集多个样本)，并且因此。所有样本必须采集同步的双样本。允许同步两种浓度计算和相对偏差。所有步骤的空白不可退回。所有程序的空白也是质量管理措施之一，用于判断和评价抽样结果的有效性。HJ836―2017中的10．3．4规定“所有程序空白增加”均无效，所有程序空白对应的测量系列的平均体积不能超过排放界限值的10％；10.3.7中规定：“粒子状物质浓度比方法的检测极限低时，对应的全部程序的空白不超过0.5mg，无重量应该不超过0.5mg”。

9、对于颗粒状物质(处理设施前、后)每1小时采集，针对GB16157。答：GB／T16157―196中颗粒物质的取样，单点位取样时间一般为3分钟，对整个过滤器的取样时间没有明确的规定。但是，各种类的废气评价标准明确了标准值为1小时的浓度排放平均值。因此，有效的评价值必须一次性采集1小时。10、无组织排气气体如Cl2、NH3等分析方法中，要求取样时间与GB16297中的时间平均值不一致，按照该要求采取。答：方法标准中提供的是单一样品的提案采样时间，是提案，并不是规定。基于排出气体中污染物的排出浓度确定具体的单个样品的取样时间。在GB16297中的连续1小时取样或1小时内等间隔采集2?4个样本是不矛盾的。

[检查项目]这样的产品具有多种特性,由这样的品质特性指定的检查品质项目成为其检查项目。如果一个或多个“次品”检查项目不符合规格，则该实体将是次品。[合格品]所有检查项目都是标准化后的产品。在“全余姚第三方检测检”群体中对各产品进行检查。全部检查。以[巡视]制定的各项目标为基础，在检查的频率时机对某个生产和服务的过程进行巡查。比较“样本”产品的缺点，判断其不超过样本的界限，发生了缺陷“纠正措施”异常。采用各第三方检测机构种方法的“预防措施”异常尚未发生，或与其不同。

考虑到“不利的影响”，与人员的素质和构造、活动的复杂程度有关，所以这是实际的需求。例如一台机器，所有使用这台机器的人员已经熟练掌握操作，熟悉这台机器的性能，不需要写这台机器的“操作规程”.一般实验室应该从以下几个方面来考虑是否有必要写作业指导书1。规范、规则型是实验室为了文件制作、报告/证明书的制作、记述、表现等的格式、结构、用语的一致性和唯一性，可以制定几个操作指导书:a)内部文件(质量手册、程序文件、作业指导书和结果报告/证明书等)的编号规则b)可以制定作业指导书。c)报告/证明书的结论和/或“意见和解释”的常规用语及表现的规定.d)在数据处理以及契约规则的检查/检查中的应用.2.质量管理过程的技术操作在审查标准中对质量管理提出了要求，提出了几种方法，但没有对使用的方法进行进一步的展开和说明，应由实验室自行选择制定作业指导书:a)设备/标准物质的期间检查方法；b)ISO/IEC17025中的5.9检验/校准中的结果质量保证选择的具体方法；c)某测定结果的不确定性评定。