在上述标准和标准中，通常接受具有“重复”和“再现”角色的记录的概念，但是应当理解这只是理论上的理想状态。现实中，与上述情况一样，只有事后的提问应答和追究、仅对归档的验证记录资料，可以实现真正意义上的“重复”和“再现”吗？但是真实的情况下，如果以后有其他证据的话，就不知道自己的检出者和检查机关是如何解放的。检查记录中的所有信息都是基于样本，来自样本，（事后）样本状态变化的情况或样本消失的情况，或者从样本对象脱离的情况下，明确了真正意义上的“重复”和“再现”是不可能实现的。这是采样时（监督检查等）准备好的理由，在检查结果有异议的情况下，必须使用备校再检的真正原因吗？为了验证检测结果的真实性和准确性，可以仅使用样品的实物来真正实现检测活动的再现和再现。因此，原始记录的重复和再生作用，只不过是基于相对的概念，也必须基于信息的信赖性。

检查机构作为质量检查的战线的先锋兵，其检查结果是人们测定产品质量的重要标准，随着社会经济的发展，检查结果的科学性、公正性、正确性的社会影响力越来越大。部分检查机构的检查结果已得到国际经济组织的认可，在对外贸易中起着重要作用，加强对检测机构自身的防风险工作非常重要。该检测机构在检测过程中存在的风险有怎样的风险呢？

5、企业自我验收监控（或委托第三方）、明确的监控次数、频繁和天数？回答：已经公布的行业检查监视测量技术规范和技术指南（污染影响类），要求对监视的最低频率（监控天数和每天的监控次数）进行专章。在验收监控过程中，如果有环境保护的敏感点，就有必要同时测量污染物的排放和环境空气质量的质量？答：对环境质量影响的监测主要是对环境的评价和批评中感兴趣的环境敏感的保护目标，因此，在环的评价和批评中有要求时同时进行监测．当灵敏的目标在下风时可以进行。7、检查监测时，普通锅炉和除是GB16157的测定颗粒状物质的浓度，其结果，是否可以＜20mg／m3？答：不需要换算监测结果的污染源，观测结果为20mg／m3以下时，报告为“＜20mg／m3”。在需要换算出排出浓度的锅炉中，不能确定换算后的浓度，因此不能申报为“＜20mg/m3”。

考虑到“不利的影响”，与人员的素质和构造、活动的复杂程度有关，所以这是实际的需求。例如一台机器，所有使用这台机器的人员已经熟练掌握操作，熟悉这台机器的性能，不需要写这台机器的“操作规程”.一般实验室应该从以下几个方面来考虑是否有必要写作业指导书1。规范、规则型是实验室为了文件制作、报告/证明书的制作、记述、表现等的格式、结构、用语的一致性和唯一性，可以制定几个操作指导书:a)内部文件(质量手册、程序文件、作业指导书和结果报告/证明书等)的编号规则b)可以制定作业指导书。c)报告/证明书的结论和/或“意见和解释”的常规用语及表现的规定.d)在数据处理以及契约规则的检查/检查中的应用.2.质量管理过程的技术操作在审查标准中对质量管理提出了要求，提出了几种方法，但没有对使用的方法进行进一步的展开和说明，应由实验室自行选择制定作业指导书:a)设备/标准物质的期间检查方法；b)ISO/IEC17025中的5.9检验/校准中的结果质量保证选择的具体方法；c)某测定结果的不确定性评定。

宁波志敏机械有限银川消毒效果公司有超过废水标准排放的行为，并处罚款15万元。宁波市镇海区骆驼红元祥家厂进行喷漆作业时，辅助尾气处理设施中的水帘、水散布设备均未打开，涂装废气未被处理直接排放，其他，该项目因环境保护部门的审查擅自生产，被处以罚款31.5万元。陈世威铝压铸厂生产项目不受环境保护审查，擅自投入生产，停止使用一部分废气处理设施，罚款2万元，铝压铸生产设备被处以封闭。10？宁波盛棉消毒效果机构织衣有限公司生产洗净废水，超过标准值，负责人已被刑事拘留。

9、对于颗粒状物质(处理设施前、后)每1小时采集，针对GB16157。答：GB／T16157―196中颗粒物质的取样，单点位取样时间一般为3分钟，对整个过滤器的取样时间没有明确的规定。但是，各种类的废气评价标准明确了标准值为1小时的浓度排放平均值。因此，有效的评价值必须一次性采集1小时。10、无组织排气气体如Cl2、NH3等分析方法中，要求取样时间与GB16297中的时间平均值不一致，按照该要求采取。答：方法标准中提供的是单一样品的提案采样时间，是提案，并不是规定。基于排出气体中污染物的排出浓度确定具体的单个样品的取样时间。在GB16297中的连续1小时取样或1小时内等间隔采集2?4个样本是不矛盾的。