实验室或实验室中的个别人员为了满足顾客的要求，获得实验室的经济利益，对不在能力范围内的产品展开检查作业，发行识别的检查报告书；或者实验室人员采用标准中的个别标准，在能力范围内。误验产品，发行识别的检验报告。近年来，质量检查总局、监查委员会、省市质量监视局对超能力范围的检测处罚非常严格，停止个别实验室的检查活动。因此，实验室必须向各员工宣传检出超能力范围的结果，不能为了经济利益和所谓的企业故意检测出能力范围；同时实验室必须认真整理实验室的能力范围，确实有设备。不是在能力范围内，而是具备检查能力的标准，应该尽快扩张，提高企业服务的能力。

9、对于颗粒状物质(处理设施前、后)每1小时采集，针对GB16157。答：GB／T16157―196中颗粒物质的取样，单点位取样时间一般为3分钟，对整个过滤器的取样时间没有明确的规定。但是，各种类的废气评价标准明确了标准值为1小时的浓度排放平均值。因此，有效的评价值必须一次性采集1小时。10、无组织排气气体如Cl2、NH3等分析方法中，要求取样时间与GB16297中的时间平均值不一致，按照该要求采取。答：方法标准中提供的是单一样品的提案采样时间，是提案，并不是规定。基于排出气体中污染物的排出浓度确定具体的单个样品的取样时间。在GB16297中的连续1小时取样或1小时内等间隔采集2?4个样本是不矛盾的。

某检查机构，特别是中小检查机构由于资金不足，设备长期工作，不及时更新。设备使用年限过长，使用环境差，设备精度下降，检查数据的可靠性下降。因此，实验室应及时更新设备，设备暂时无法更新，增加校准频率，检查期间，采用实验室之间的比较或设备间的比较验证设备的可靠性，检查？保证测量数据准确可靠。

检查机构作为质量检查的战线的先锋兵，其检查结果是人们测定产品质量的重要标准，随着社会经济的发展，检查结果的科学性、公正性、正确性的社会影响力越来越大。部分检查机构的检查结果已得到国际经济组织的认可，在对外贸易中起着重要作用，加强对检测机构自身的防风险工作非常重要。该检测机构在检测过程中存在的风险有怎样的风险呢？

考虑到“不利的影响”，与人员的素质和构造、活动的复杂程度有关，所以这是实际的需求。例如一台机器，所有使用这台机器的人员已经熟练掌握操作，熟悉这台机器的性能，不需要写这台机器的“操作规程”.一般实验室应该从以下几个方面来考虑是否有必要写作业指导书1。规范、规则型是实验室为了文件制作第三方职业卫生检测与评价、报告/证明书的制作、记述、表现等的格式、结构、用语的一致性和唯一性，可以制定几个操作指导书:a)内部文件(质量手册、程序文件、作业指导书和结果报告/证明书等)的编号规则b)可以制定作业指导书。c)报告/证明书的结论和/或“意见和解释”的常规用语及表现的规定.d)在数据处理以及契约规则的检查/检查中的应用.2.质量管理过程的技术操作在审查标准中对质量管理提出了要求，提出了几种方法，但没有对使用的方法进行进一步的展开和说明，应由实验室自行选择制定作业指导书:a)设备/标准物质的期职业卫生检测与评价公司间检查方法；b)ISO/IEC17025中的5.9检验/校准中的结果质量保证选择的具体方法；c)某测定结果的不确定性评定。