8、废气检查时，低浓度的颗粒状物质必须同步，或者所有工艺的空白都会扣除吗？答：同步双样是质量管理措施之一，HJ836―2017中的7．3．8是“采集同步双样时，各样本都应采集同步的双样”，同步的双样采集规定了“应该满足附录A的要求”。其中的“每个样本”是一个有效数据的配置样本(例如，在一个小时内等间隔地收集多个样本)，并且因此。所有样本必须采集同步的双样本。允许同步两种浓度计算和相对偏差。所有步骤的空白不可退回。所有程序的空白也是质量管理措施之一，用于判断和评价抽样结果的有效性。HJ836―2017中的10．3．4规定“所有程序空白增加”均无效，所有程序空白对应的测量系列的平均体积不能超过排放界限值的10％；10.3.7中规定：“粒子状物质浓度比方法的检测极限低时，对应的全部程序的空白不超过0.5mg，无重量应该不超过0.5mg”。

考虑到“不利的影响”，与人员的素质和构造、活动的复杂程度有关，所以这是实际的需求。例如一台机器，所有使用这台机器的人员已经熟练掌握操作，熟悉这台机器的性能，不需要写这台机器的“操作规程”.一般实验室应该从以下几个方面来考虑是否有必要写作业指导书1。规范、规则型是实验室为了文件制作、报告/证明书的制作、记述、表现等的格式、结构、用语的一致性和唯一性，可以制定几个操作指导书:a)内部文件(质量手册、程序文件、作业指导书和结果报告/证明书等)的编号规则b)可以制定作业指导书。c)报告/证明书的结论和/或“意见和解释”的常规用语及表现的规定.d)在数据处理以及契约规则的检查/检查中的应用.2.质量管理过程的技术操作在审查标准中对质量管理提出了要求，提出了几种方法，但没有对使用的方法进行进一步的展开和说明，应由实验室自行选择制定作业指导书:a)设备/标准物质的期间检查方法；b)ISO/IEC17025中的5.9检验/校准中的结果质量保证选择的具体方法；c)某测定结果的不确定性评定。

检查报告制作者在制作检查报告的过程中，由于往往发生输入性错误，所以如下:引起技术要求、实测数据、单项判定等文字或数字输入错误、误判定；在委托检查日期、样品生产日期、检查日期等日期输入错误，从而产生时间逻辑上的问题。现在，大部分实验室使用业务管理网络系统制作检查报告，针对时间逻辑上的问题，通过向系统设定时间相关警报，对不符合逻辑的时间进行注意，有效防止时间逻辑错误；其他输入性错误时，必须通过增强报告制作者和审查、审批者的责任感来解决。

17.检测时，生物物质燃烧锅炉测定排出口的氧含量，为17-18%左右，实测浓度不高，但换算浓度非常高。这种情况下，为了降低O2，怎样才能改善(采取布袋除尘设施)呢？答:首先检查系统监控断面前管路及处理设施有无破损遗漏情况，若无明显遗漏，则氧量高是生产负荷未达到设计要求，但锅炉送风机和鼓风机不能根据实际需要来调节分配风.通过增加生产负荷，减少空气量，可以降低氧含量。18，根据风向下风向3个方向进行配置的话，像现在这样企业在工业园区内，风向的参照点会接近交通的枢轴点，因此TSP上的风向数据>下风方向的数据，可以根据工厂边界周围(东、南、西、北)配置吗？答:工厂废气的无组织排放的观测网点的配置根据<大气污染物质的无组织排放监视技术的指导规则>(HJ/T 5-20)，<大气污染物的综合排放标准>(GB 16297-196)的附录C以及各行业的排放标准的工厂界的无组织排放监测的要求进行。不能同时在厂界周围布置对照点，要避免局部污染源

近年来，许多检查机构开展了新的轮次扩张，有经验的检查人员严重不足，个别实验室的新员工只进行几个月的研修就进行上钻检查，这样的检查人员对检查不熟练，对异常数据不敏感.另外，在这样的人员中，有远远超过有实际成绩的员工的可能性，有效的监督是不足的。因此，由于经验不足导致监督不足的新现场的检查官，潜在的风险很大。因此，应根据实验室资质认定审查标准的要求，对使用者进行充分的监督。实验室在使用新的上岗人员或跳槽者时，除必须通过检查外，实验室监察者应加强监督，防止检查失误。

验证原始记录的最基本要求是记录观察到的情况、数据，在此观察到的情况包括样品的准备、处理和从制备开始第三方二噁英到检查结束所观察到的全过程。实验室可以比较详细地记录在检查过程中观察到的情况，但样品的制备、处理和制造过程，例如样品恒温恒湿间的浸泡过程，“实验室记录及时、准确、完全”的要求，测试样品的二噁英机构准备、处置和制备，并在检查过程中及时、及时、必须准确、完全地记录下来。同时，为了向检查人员强化教育，必须完全正确记录原始记录的意识。