近年来，即使是产品规格，标准的变更也是非常频繁的。实验室使用的文件，根据实验室资格认定审查指南的规定，必须是现行的有效，因此实验室不能使用废弃标准进行检查作业。实验室采用新标准开展工作时，有必要及时对实验室资质认定消毒产品检测机构及/或被CNAS认可的证明机关进行标准的变更。目前，某些实验室很麻烦，在许多情况下，在等待重新审查或监督评审时进行标准更改。从新标准的开始到实验室的再审查和监督审查之间以新标准进行检查工作的，是超范围验证。也存在隐藏的超能力范围的情况。在实验室通过的验证能力范围的情况下，实际上被抑制的是产品规格中包含的引用标准也是在实验室中进行的。引用标准表示标准的变更，特别是检查方法，在环境设施实际变化的情况下，该产品验证的实际土壤消毒产品检测验证能力有可能发生变化。这些更改使实验室可能无法以当前有效的标准成功完成检查工作。我们将这种变化称为“隐含”超范围验证。因为必须在标准更改后再次确认能力，所以单独的实验室很麻烦，只有在教练等待评审或重新审核时才会进行确认。因此，实验室应当注意并避免这种情况的发生，并且在没有能力的情况下，将检查超容量的范围。必须使用新标准进行检查。对于产品标准的引用标准的变更，实验室应注意采用废弃标准进行检查，避免检查结果误判的检查风

[检查项目]这样的产品具有多种特性,由这样的品质特性指定的检查品质项目成为其检查项目。如果一个或多个“次品”检查项目不符合规格，则该实体将是次品。[合格品]所有检查项目都是标准化后的产品。在“全检”群体中对各产品进行检查。全部检查。以[巡视]制定的各项目标为基础，在检查的频率时机对某个生产和服务的过程进行巡查。比较“样本”产品的缺点，判断其不超过样本的界限，发生了缺陷“纠正措施”异常。采用各种方法的“预防措施”异常尚未发生，或与其不同。

多数情况下，检查后的计算中需要参照几个常数或系数。所有的引用数据表示出处，常数主要由标准给出，系数是在检查前制作标准曲线后得到的，标准曲线不是一次后永远使用，应该定期制作标准曲线，因此，使用标准曲线时，将该检测中使用的标准曲线添加到原始记录中，或明确记录标准曲线编号。在既存的实验室中，在记录原记录时，不给原来的记录加上标准曲线，或记录原记录的出处，不能使被参照的数据具有可追溯性。因此，检查担当者，为了附加被参照到原来的记录的标准曲线，或者原来的记录内的参照数据具有追踪性，必须给原来的记录附加参照的标准曲线的号码。

9、对于颗粒状物质(处理设施前、后)每1小时采集，针对GB16157。答：GB／T16157―196中颗粒物质的取样，单点位取样时间一般为3分钟，对整个过滤器的取样时间没有明确的规定。但是，各种类的废气评价标准明确了标准值为1小时的浓度排放平均值。因此，有效的评价值必须一次性采集1小时。10、无组织排气气体如Cl2、NH3等分析方法中，要求取样时间与GB16297中的时间平均值不一致，按照该要求采取。答：方法标准中提供的是单一样品的提案采样时间，是提案，并不是规定。基于排出气体中污染物的排出浓度确定具体的单个样品的取样时间。在GB16297中的连续1小时取样或1小时内等间隔采集2?4个样本是不矛盾的。